Развитие отечественной фармацевтики полного цикла становится залогом надежности в обеспечении лекарственной безопасности и технологической независимости страны. Для этого необходимо взаимодействие регуляторов, бизнеса и науки. GxP News изучил ключевые аспекты, которые участники фармацевтического сообщества считают приоритетными.
Государственные меры и стратегические цели
Геополитические вызовы последних лет заставили Россию более активно заниматься вопросами лекарственной безопасности. Понятие «лекарственный суверенитет» теперь прочно вошло в нормативные документы и обсуждения на всех уровнях. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев акцентировал внимание на том, что доступность медикаментов для граждан невозможно отделить от стратегии по достижению технологического суверенитета. Он добавил, что важно сохранять имеющиеся компетенции и развивать производство новых препаратов на основе отечественных технологий.
Инновации и сотрудничество науки с индустрией
Эксперты подчеркивают, что создание качественных медикаментов невозможно без активного взаимодействия науки и промышленности. По словам Валентины Косенко, исполняющей обязанности генерального директора Научного центра экспертизы средств медицинского применения, важно круглосуточно сопровождать проекты на всех этапах их реализации. «С 2019 года мы наблюдаем пятикратный рост проектов в сфере разработки медицинских продуктов с вовлечением индустриальных партнеров», — отметила она.
Также в стране реализуется проект «Медицинская наука для человека», который позволяет осуществлять приоритизацию разработок, предоставляя бюджетное финансирование на разных стадиях исследований. Работает Центр трансфера медицинских технологий, который связывает научные разработки с производственными мощностями.
Проблемы доступа к инновационным лекарствам
Несмотря на успехи в отрасли, остаются трудности с доступом пациентов к новым медикаментам. Заместитель генерального директора по обеспечению доступа препаратов на рынок и онкологии Алиса Джангирянц заметила, что задержки в обновлении клинических рекомендаций затрудняют внедрение новых решений в клиническую практику. Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев также указал на необходимость сохраниния баланса между инновационными препаратами и товарами повседневного спроса.
Таким образом, создание эффективного механизма государственного заказа и ценообразования на медикаменты становится ключевым для обеспечения доступности лекарств населению. Процесс требует тщательной проработки, чтобы избежать дефицитов и обеспечить, чтобы все пациенты получали необходимую терапию.
